Fenidon

Fenidon
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-fenylopirazolidyn-3-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	1-fenylo-3-pirazolidynon (ACS)
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C9H10N2O
Masa molowa	162,19 g/mol
Wygląd	bezbarwne igły
	Identyfikacja
Numer CAS	92-43-3; 14776-33-1 (chlorowodorek)
PubChem	7090
SMILES
	C1CN(NC1=O)C2=CC=CC=C2
InChI
	InChI=1S/C9H10N2O/c12-9-6-7-11(10-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,12)
	InChIKey
	CMCWWLVWPDLCRM-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Gęstość
	1,25 g/cm³ (20 °C); ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	2,6 g/l (30 °C)
Temperatura topnienia	118–121 °C
Temperatura wrzenia	>300 °C
logP	0,01 lub 0,9
Kwasowość (pKa)	pKBH+ = 7,6
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2025-05-21]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Zwroty H	H302, H411
Zwroty P	P273
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI
Szkodliwy; (Xn)	Groźny dla; środowiska; (N)
Zwroty R	R22, R51/53
Zwroty S	S2, S61
Numer RTECS	UQ8750000
Dawka śmiertelna	LD50 2 g/kg (szczur, doustnie)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Fenidon (1-fenylo-3-pirazolidynon) – organiczny związek chemiczny stosowany jako wywoływacz^[1].

Jest związkiem, który swoją aktywnością przewyższa znacznie działanie metolu, dlatego stosuje się go w niewielkich stężeniach – rzędu 0,2 g na litr roztworu. Wraz z kwasem askorbinowym lub jego pochodnymi jest głównym składnikiem niskotoksycznych wywoływaczy takich jak Xtol firmy Kodak oraz wielu innych o jawnych recepturach.

Przypisy

↑ ^a ^b Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 128, ISBN 83-7183-240-0 .
↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f 1-Fenylo-3-pirazolidynon (nr 79070) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2025-05-21]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ I.G.I.G. Zenkevich I.G.I.G., A.A. Deruish A.A., D.A.D.A. Nikitina D.A.D.A., Features of the Dependence of the Retention Indices of Sorbates in Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography on the Content of Organic Solvents in the Eluent, „Russian Journal of Physical Chemistry A”, 97 (5), 2023, s. 1007–1017, DOI: 10.1134/S0036024423050321 [dostęp 2025-05-21] (ang.).
↑ S.S. Tabak S.S., I.I.I.I. Grandberg I.I.I.I., A.N.A.N. Kost A.N.A.N., Steric effects in 1-phenyl-5-substituted pyrazoles, „Tetrahedron”, 22 (8), 1966, s. 2703–2710, DOI: 10.1016/S0040-4020(01)99063-5 [dostęp 2025-05-21] (ang.).
↑ JingjingJ. Liu JingjingJ. i inni, A Convenient One-Pot Synthesis of 1-Aryl-Substituted 4-Iodopyrazol-3-Ols via Aromatisation and Oxidative Iodination Reactions, „Journal of Chemical Research”, 42 (1), 2018, s. 24–27, DOI: 10.3184/174751918X15161933697808 [dostęp 2025-05-21] (ang.).
↑ ^a ^b Fenidon, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang.).

[psc-1] Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 128, ISBN 83-7183-240-0 .

[SA-2] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f 1-Fenylo-3-pirazolidynon (nr 79070) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2025-05-21]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Zenkevich-3] I.G.I.G. Zenkevich I.G.I.G., A.A. Deruish A.A., D.A.D.A. Nikitina D.A.D.A., Features of the Dependence of the Retention Indices of Sorbates in Reversed-Phase High-Performance Liquid Chromatography on the Content of Organic Solvents in the Eluent, „Russian Journal of Physical Chemistry A”, 97 (5), 2023, s. 1007–1017, DOI: 10.1134/S0036024423050321 [dostęp 2025-05-21] (ang.).

[Tabak-4] S.S. Tabak S.S., I.I.I.I. Grandberg I.I.I.I., A.N.A.N. Kost A.N.A.N., Steric effects in 1-phenyl-5-substituted pyrazoles, „Tetrahedron”, 22 (8), 1966, s. 2703–2710, DOI: 10.1016/S0040-4020(01)99063-5 [dostęp 2025-05-21] (ang.).

[Liu-5] JingjingJ. Liu JingjingJ. i inni, A Convenient One-Pot Synthesis of 1-Aryl-Substituted 4-Iodopyrazol-3-Ols via Aromatisation and Oxidative Iodination Reactions, „Journal of Chemical Research”, 42 (1), 2018, s. 24–27, DOI: 10.3184/174751918X15161933697808 [dostęp 2025-05-21] (ang.).

[CLI-6] Fenidon, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2015-04-10] (ang.).

[1]

[2]

[5]

[3]

[4]

[6]