2-Aminopuryna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
7H-puryno-2-amina
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C5H5N5
|
Masa molowa
|
135,13 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
452-06-2
|
PubChem
|
9955
|
|
InChI
|
InChI=1S/C5H5N5/c6-5-7-1-3-4(10-5)9-2-8-3/h1-2H,(H3,6,7,8,9,10)
|
InChIKey
|
MWBWWFOAEOYUST-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
2-Aminopuryna – aromatyczny związek heterocykliczny, analog adeniny i guaniny.
Jest fluorescencyjnym markerem molekularnym stosowanym w badaniach kwasów nukleinowych[2]. Najczęściej łączy się tyminą jako analog adeniny, ale można także wiązać się z cytozyną jako analog guaniny[3].
- ↑ a b c 2-Aminopuryna (nr A3509) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2017-04-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ John M.J.M. Jean John M.J.M., Kathleen B.K.B. Hall Kathleen B.K.B., 2-Aminopurine fluorescence quenching and lifetimes: role of base stacking, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 98 (1), 2001, s. 37–41, DOI: 10.1073/pnas.011442198, PMID: 11120885, PMCID: PMC14540 .
- ↑ Lawrence C.L.C. Sowers Lawrence C.L.C. i inni, Base pairing and mutagenesis: observation of a protonated base pair between 2-aminopurine and cytosine in an oligonucleotide by proton NMR, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 83 (15), 1986, s. 5434–5438, PMID: 3461441, PMCID: PMC386301 .