3-Metyloamino-L-alanina
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (2S)-2-amino-3-(metyloamino)propanowy
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| β-metyloamino-L-alanina, β-N-metyloamino-L-alanina, BMAA
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C4H10N2O2
|
| Masa molowa
|
118,13 g/mol
|
| Wygląd
|
białe ciało stałe[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
15920-93-1
|
| PubChem
|
105089
|
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
3-Metyloamino-L-alanina, BMAA – organiczny związek chemiczny z grupy aminokwasów, neurotoksyna obecna w nasionach niektórych gatunków sagowców. BMAA jest aminokwasem niebiałkowym, produkowanym przez cyjanobakterie z rodzaju Nostoc żyjące w korzeniach sagowców. Istnieją przesłanki by sądzić, że BMAA ma udział w patogenezie choroby degeneracyjnej znanej jako stwardnienie zanikowe boczne zachodniego Pacyfiku endemicznie występującej na wyspie Guam[3]. Dzieje się tak, gdy BMAA zastępuje serynę w łańcuchu dysmutazy ponadtlenkowej SOD-1, zmieniając jej kształt[4].
- ↑ a b c L-BMAA hydrochloride (nr B107) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-08-25]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ L-BMAA hydrochloride (nr B107) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-08-25]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Susan J.S.J. Murch Susan J.S.J., Paul AlanP.A. Cox Paul AlanP.A., Sandra AnneS.A. Banack Sandra AnneS.A., A mechanism for slow release of biomagnified cyanobacterial neurotoxins and neurodegenerative disease in Guam, „Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America”, 101 (33), 2004, s. 12228–12231, DOI: 10.1073/pnas.0404926101, PMID: 15295100, PMCID: PMC514403 (ang.).
- ↑ Elizabeth A.E.A. Proctor Elizabeth A.E.A., David D.D.D. Mowrey David D.D.D., Nikolay V.N.V. Dokholyan Nikolay V.N.V., β-Methylamino-L-alanine substitution of serine in SOD1 suggests a direct role in ALS etiology, „PLOS Computational Biology”, 2019, DOI: 10.1371/journal.pcbi.1007225 (ang.).
