| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C15H13N3 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
235,29 g/mol | ||||||||||||
| Wygląd |
ciemnożółte kryształy[1] | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
4-Anilino-2-metylochinazolina – heterocykliczny organiczny związek chemiczny z grupy chinazolin.
Otrzymywanie
[edytuj | edytuj kod]Powstaje w wyniku reakcji 4-chloro-2-metylochinazoliny z aniliną[2]:
lub 2-metylo-3H-chinazolin-4-onu z aniliną[1]:
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c S. Rocco, J. Barbarini, E. Jose, R. Rittner. Syntheses of Some 4-Anilinoquinazoline Derivatives. „Synthesis”. 3, s. 429–435, 2004. DOI: 10.1055/s-2004-815949.
- ↑ Shiro Nishikawa, Shinji Maki, Yoshio Nishikimi, Zenzaburo Kumazawa i inni. Cytokinin Activity of 4-Aminopyridopyrimidines toward the Growth of Tobacco Callus. „Bioscience, Biotechnology and Biochemistry”. 58 (9), s. 1709–1710, 1994. DOI: 10.1271/bbb.58.1709.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- L.N. Yakhontov i inni, „Pharmaceutical Chemistry Journal”, 11, 9, 1975, s. 692–698.
- Baza Reaxys.
