Aldehyd 3-fosfoglicerynowy
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
diwodorofosforan 2-hydroksy-3-oksopropylu
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
GAP, PGAL, 3-fosforan aldehydu glicerynowego, 3-fosforan gliceraldehydu, kwas 2-hydroksy-3-oksopropylofosforowy, gliceraldehydo-3-fosforan
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C3H7O6P
|
Masa molowa
|
170,06 g/mol
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
142-10-9
|
PubChem
|
729
|
|
InChI
|
InChI=1S/C3H7O6P/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8/h1,3,5H,2H2,(H2,6,7,8)
|
InChIKey
|
LXJXRIRHZLFYRP-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Aldehyd 3-fosfoglicerynowy (GAP, PGAL) – organiczny związek chemiczny z grupy estrów kwasu fosforowego, ufosforylowana postać aldehydu glicerynowego.
Jako produkt pośredni fotosyntezy ma istotne znaczenie w fazie ciemnej, w wyniku której syntezowana jest glukoza i inne węglowodany[1]. W procesie glikolizy jest produktem pośrednim, który ulega wieloetapowemu utlenianiu do pirogronianu w połączeniu z tworzeniem wysokoenergetycznych wiązań fosforanowych w postaci ATP i redukcją NAD+ do NADH + H+.
Aldehyd 3-fosfoglicerynowy jest również produktem pośrednim procesu glukoneogenezy (1,3-BPG ⇌ GAP ⇌ F-1,6-BP).
- ↑ Buchanan B. B.. Carbon dioxide assimilation in oxygenic and anoxygenic photosynthesis. „Photosynth. Res.”. 33 (2), s. 147–162, 1992. DOI: 10.1007/BF00039177.
- Jeremy Berg, John Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemia. Warszawa: PWN, 2005, s. 425-465, 551-571. ISBN 83-01-14379-7.
- Szlak pentozofosforanowy i glukoneogeneza. W: Lubert Stryer: Biochemia. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 1997. ISBN 83-01-12044-4. Brak numerów stron w książce