Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Aldehyd salicylowy
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC )
PIN
2-hydroksybenzaldehyd[1]
Inne nazwy i oznaczenia
aldehyd 2-hydroksybenzoesowy, salicyloaldehyd, 2-formylofenol
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C7 H6 O2
Inne wzory
HO− C 6 H 4− CHO
Masa molowa
122,12 g/mol
Wygląd
przezroczysta, bezbarwna, oleista ciecz[2]
Identyfikacja
Numer CAS
90-02-8
PubChem
6998
InChI
InChI=1S/C7H6O2/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-5,9H
InChIKey
SMQUZDBALVYZAC-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
1,1674 g/cm³ (20 °C)[3] ; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
4,9 g/l (25 °C)[4] 17,1 g/kg (86 °C)[6]
w innych rozpuszczalnikach
mieszalny w każdym stosunku z etanolem , dobrze rozpuszczalny w acetonie i benzenie , słabo w chloroformie [3]
Temperatura topnienia
−7 ± 2 °C[3]
Temperatura wrzenia
196–197 °C[4] [2] 208 ± 5 °C[3]
logP
1,81[4]
Kwasowość (pKa )
8,37 (25 °C)[5]
Współczynnik załamania
1,5740 (589 nm , 20 °C)[3]
Prężność pary
0,075 kPa (25 °C)[7]
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2020-03-09]
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[9]
Zwroty H
H302 , H311 , H315 , H317 , H319 , H411
Zwroty P
P273 , P280 , P301+P312+P330 , P302+P352+P312 , P305+P351+P338
Temperatura zapłonu
78 °C (zamknięty tygiel)[7] [4]
Numer RTECS
VN5250000
Dawka śmiertelna
LD50 520 mg/kg (szczur, doustnie)[4]
Podobne związki
Podobne związki
kwas salicylowy , benzaldehyd
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotycząstanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Aldehyd salicylowy – organiczny związek chemiczny z grupy aldehydów aromatycznych , hydroksylowa pochodna benzaldehydu zawierająca grupę hydroksylową w położeniu orto (o -hydroksybenzaldehyd). Jego izomerami są 3-hydroksybenzaldehyd i 4-hydroksybenzaldehyd .
Aldehyd salicylowy otrzymywany jest w reakcji Reimara-Tiemanna :
↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji .
↑ P-66.6.4 Aldehydy polifunkcyjne , [w:] Henri A. H.A. Favre Henri A. H.A. , Warren H. W.H. Powell Warren H. W.H. , Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013 , Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 5, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2023] , s. 854 .
↑ a b Farmakopea Polska X , Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych , 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4 .
↑ a b c d e Haynes 2016 ↓ , s. 3 -482.
↑ a b c d e 2-Hydroxybenzaldehyde , [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung , ZVG: 020230 [dostęp 2020-03-09] (niem. • ang. ) .
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 5 -96.
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 5 -162.
↑ a b Haynes 2016 ↓ , s. 16 -29.
↑ Haynes 2016 ↓ , s. 9 -65.
↑ Aldehyd salicylowy (nr 03273) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck ) na obszar Polski. [dostęp 2020-03-09]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki )