| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C22H23N3O9 | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
473,43 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
Wygląd |
żółto-brązowy lub czerwono-brązowy proszek o słabym, charakterystycznym zapachu | ||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
Numer CAS |
569-58-4 | ||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Aluminon – organiczny związek chemiczny, sól amonowa kwasu aurynotrikarboksylowego, barwnik triarylometanowy. Stosowany do wykrywania i oznaczania metodą kolorymetryczną glinu w wodzie, żywności i tkankach[6].
Tworzy intensywnie zabarwione laki z glinem, chromem, żelazem i berylem[6]. Ma także zastosowanie w sprayach do gardła w aerozolu[6].
Aluminon może być otrzymywany poprzez reakcję azotynu sodu z kwasem salicylowym, dodając formaldehyd, a następnie amoniak[7].
-
Wodny roztwór aluminonu
-
Wodny roztwór aluminonu + Fe3+
(pH ~7)
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ a b Aluminon, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-08-26] (ang.).
- ↑ a b Catalogue. Rozdz. 2. Our Offer – Chemical Reagents [online], Chempur, 2011–2014, s. 10 [dostęp 2016-07-06] (ang.).
- ↑ a b Aurintricarboxylic acid ammonium salt [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 8 czerwca 2023, numer katalogowy: A0885 [dostęp 2024-03-04] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ Aurintricarboxylic acid, triammonium salt [online], Mallinckrodt Baker [dostęp 2010-08-26] [zarchiwizowane z adresu 2009-01-06] (ang.).
- ↑ a b c Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657 (ang.).
- ↑ G.B. Heisig , W.M. Lauer , Ammonium salt of aurin tricarboxylic acid, „Organic Syntheses”, 9, 1929, s. 8, DOI: 10.15227/orgsyn.009.0008 (ang.).