Aprofen
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
2,2-difenylopropanian 2-(dietyloamino)etylu
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| farm.
|
łac. aprofenum, nazwa handlowa: Taren
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C21H27NO2
|
| Masa molowa
|
325,44 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
3563-01-7
2589-00-6 (·HCl)
|
| PubChem
|
71128
|
| SMILES
|
CCN(CC)CCOC(=O)C(C)(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C21H27NO2/c1-4-22(5-2)16-17-24-20(23)21(3,18-12-8-6-9-13-18)19-14-10-7-11-15-19/h6-15H,4-5,16-17H2,1-3H3
|
| InChIKey
|
DIDYGLSKVUKRRP-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
Aprofen – organiczny związek chemiczny, ester N,N-dietyloaminoetanolu(inne języki) i kwasu 2,2-difenylopropanowego(inne języki), środek spazmolityczny(inne języki) i cholinolityczny[2] będący antagonistą receptorów muskarynowych i nikotynowych[3].
Został otrzymany w Związku Radzieckim, gdzie był stosowany w leczeniu zapalenia błony wewnętrznej naczyń(inne języki), zapaleniu pęcherzyka żółciowego, choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy czy zespołu jelita drażliwego do czasu, gdy został umieszczony na rosyjskiej liście kontrolowanych substancji psychoaktywnych[3]. Stosowany również w leczeniu zatruć inhibitorami acetylocholinoesterazy (np. insektycydami fosforanoorganicznymi)[4][5].
- ↑ a b c Aprophen, [w:] CAS Common Chemistry [online], American Chemical Society [dostęp 2023-10-07] (ang.).
- ↑ Dictionary of Drugs. Chemical Data, Structures and Bibliographies, J.J. Elks (red.), C.R.C.R. Ganellin (red.), Dordrecht: Springer Science+Business Media, 1990, s. 96–97, DOI: 10.1007/978-1-4757-2085-3, ISBN 978-1-4757-2085-3 (ang.).
- ↑ a b Aprofene, [w:] Inxight Drugs [online], National Center for Advancing Translational Sciences [dostęp 2023-10-07] (ang.).
- ↑ N.V.N.V. Kokshareva N.V.N.V. i inni, Cholinesterase Blockers as Potential Agents for Chemical Terrorism and Contemporary Approaches to Therapy of Acute Poisonings Induced by Anti-Cholinesterase Neuroparalytic Substances, [w:] Medical Aspects of Chemical and Biological Terrorism. Chemical Terrorism and Traumatism, AlexanderA. Monov (red.), ChristophorCh. Dishovsky (red.), Sofia: Publishing House of the Union of Scientists in Bulgaria, 2005, s. 164, ISBN 954-8329-69-7 (ang.).
- ↑ JiriJ. Bajgar JiriJ. i inni, Pharmacological Prophylaxis Against Nerve Agent Poisoning: Experimental Studies and Practical Implications, [w:] Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents, Ramesh C.R.C. Gupta (red.), Academic Press, 2009, s. 980, ISBN 978-0-12-374484-5 (ang.).
