| Państwo działania | |
|---|---|
| doktor habilitowany nauk medycznych | |
| Specjalność: chemia organiczna | |
| Alma Mater | |
| Doktorat |
21 lipca 2005 – farmacja |
| Habilitacja |
30 września 2019 – nauki farmaceutyczne |
| Uczelnia |
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach |
| Okres zatrudn. |
od 1996 |
Ewa Beata Bębenek – polska farmakolożka, doktor habilitowany nauk medycznych, profesor na Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Katowicach[2], specjalistka od chemii organicznej[1].
Kariera naukowa
[edytuj | edytuj kod]W 1996 roku na Wydziale Matematyki, Fizyki i Chemii Uniwersytetu Śląskiego uzyskała tytuł magistra chemii. W tym samym roku została zatrudniona na Śląskim Uniwersytecie Medycznym w Katowicach, gdzie w 2005 roku na jego Wydziale Nauk Farmaceutycznych uzyskała stopień doktora nauk farmaceutycznych na podstawie rozprawy pt. Synteza 3-tio-4(1H)-chinolinonów i ich pochodnych zawierających farmakoforową grupę 1-(3-podstawioną 2-oksypropylową)[3][1], której promotorem był Andrzej Maślankiewicz[4]. W 2019 roku ten sam wydział nadał jej stopień doktora habilitowanego nauk medycznych na podstawie pracy pt. Nowe pochodne betuliny – synteza i profil aktywności biologicznej[3][1].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b c d e Dr hab. Ewa Beata Bębenek, [w:] baza „Ludzie nauki” portalu Nauka Polska (OPI PIB) [dostęp 2024-05-02].
- ↑ dr hab. n. farm. Ewa Bębenek [online], Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach [dostęp 2024-05-09].
- ↑ a b Dr hab. Ewa Beata Bębenek, [w:] portal „Ludzie Nauki”, MNiSW / OPI PIB [dostęp 2024-05-02].
- ↑ Synteza 3-tio-4(1H)-chinolinonów i ich pochodnych zawierających farmakoforową grupę 1-(3-podstawioną 2-oksypropylową) w bazie „Prace badawcze” portalu Nauka Polska (OPI). [dostęp 2024-05-14].
