Guanozyna

Guanozyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroksy-5-(hydroksymetyl)oksolan-2-yl]-2-amino-1H-puryn-6-on
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C10H13N5O5
Masa molowa	283,24 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	118-00-3
PubChem	6802
DrugBank	DB02857
SMILES
	C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)NC(=NC2=O)N
Właściwości
	Gęstość
	1,579 g/cm³; ciało stałe
	Rozpuszczalność w wodzie
	0,7 g/l
Temperatura topnienia	239 °C (rozkład)
logP	-1,90
Kwasowość (pKa)	9,03
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Niebezpieczeństwo
Zwroty H	H301
Zwroty P	P301+P310
	Europejskie oznakowanie substancji
	oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
	Toksyczny; (T)
Zwroty R	R25
Zwroty S	S45
	NFPA 704
Na podstawie; podanego źródła	0 1 0
Numer RTECS	MF8750000
Dawka śmiertelna	LD50 180 mg/kg (mysz, dożylnie)
	Podobne związki
Podobne związki	adenozyna, inozyna
Pochodne	GMP, GDP, GTP
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Guanozyna – nukleozyd zawierający guaninę połączoną wiązaniem N-glikozydowym przez atom N9 z rybozą w postaci β-D-rybofuranozy.

Jest prekursorem dla rybonukleotydów, jak GMP, GDP i GTP, powstających przez ufosforylowanie atomu C5' rybozy.

Cząsteczkę o podobnej budowie ma abakawir, lek używany w kuracji AIDS.

Zobacz też

↑ ^a ^b Guanozyna. ^{[martwy link]} The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-09-10]. (ang.).^{[niewiarygodne źródło?]}
↑ ^a ^b Guanosine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-09-10] (ang.).
↑ Guanosine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB02857 (ang.).