MMDA

struktura MMDA bez określonej konfiguracji jednego centrum stereogenicznego
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (RS)-1-(7-metoksy-1,3-benzodioksol-5-ilo)propano-2-amina Inne nazwy i oznaczenia (±)-5-metoksy-3,4-metylenodioksy-α-metylofenetyloamina, 5-metoksy-3,4-metylenodioksyamfetamina, 5-metoksy-MDA
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C11H15NO3
Masa molowa	209,25 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	13674-05-0
PubChem	26175
DrugBank	DB01442
SMILES CC(CC1=CC2=C(C(=C1)OC)OCO2)N
InChI InChI=1S/C11H15NO3/c1-7(12)3-8-4-9(13-2)11-10(5-8)14-6-15-11/h4-5,7H,3,6,12H2,1-2H3 InChIKey YQYUWUKDEVZFDB-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Podobne związki
Podobne związki	MDA
Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce	substancja psychotropowa grupy I-P

MMDA, 3-metoksy-4,5-metylenodioksyamfetamina – organiczny związek chemiczny z grupy amfetamin, psychodelik i empatogen, występuje w postaci dwóch enancjomerów.

Została opisana przez Alexandra Shulgina w PiHKAL. Dawkowanie MMDA wynosi od 100–250 mg, a pierwsze efekty zaczynają się około 30–60 minut po podaniu doustnym. MMDA wywołuje euforię, uczucie ciepła, łagodzi lęk i poczucie samotności. Powoduje także lekkie zmiany percepcji. Do efektów ubocznych można zaliczyć m.in. senność i zawroty głowy^[1].

Jest sklasyfikowana w Polsce jako substancja psychotropowa grupy I-P^[2].