Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Prydynol
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
1,1-difenylo-3-(piperydyn-1-ylo)propan-1-ol
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| α,α-difenylo-1-piperydynopropanol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
C20H25NO
|
| Masa molowa
|
295,42 g/mol
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
511-45-5
|
| PubChem
|
4904
|
| DrugBank
|
DB13642
|
| SMILES
|
OC(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)CCN3CCCCC3
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C20H25NO/c22-20(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)14-17-21-15-8-3-9-16-21/h1-2,4-7,10-13,22H,3,8-9,14-17H2
|
| InChIKey
|
RQXCLMGKHJWMOA-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
|
|
| Klasyfikacja medyczna
|
| ATC
|
M03BX03
|
Prydynol, pridinol – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny zawierający dwie aromatyczne grupy fenylowe, grupę cykloheksyloaminową oraz grupę hydroksylową.
Wykazuje aktywność fizjologiczną, jest miorelaksantem. Stosuje się go, między innymi, w leczeniu choroby Parkinsona.
Prydynol jest dostępny w handlu jako chlorowodorek (Pridinol)[1] lub metanosulfonian (Polmesilat)[2].
M03: Leki zwiotczające mięśnie
M03A – Leki zwiotczające mięśnie
działające obwodowo | | M03AA – Alkaloidy kurary |
|
|---|
| M03AB – Pochodne choliny |
|
|---|
M03AC – Inne czwartorzędowe
związki amoniowe |
|
|---|
| M03AX – Inne |
|
|---|
|
|---|
M03B – Leki zwiotczające mięśnie
działające ośrodkowo | | M03BA – Estry kwasu karbaminowego |
|
|---|
| M03BB – Pochodne oksazolu, tiazolu i triazolu |
|
|---|
M03BC – Etery o budowie chemicznej
podobnej do leków antyhistaminowych |
|
|---|
| M03BX – Inne |
|
|---|
|
|---|
M03C – Leki zwiotczające mięśnie
działające bezpośrednio | | M03CA – Dantrolen i pochodne |
|
|---|
|
|---|
