Temozolomid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
C6 H6 N6 O2
Masa molowa
194,15 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS
85622-93-1
PubChem
5394
DrugBank
DB00853
SMILES
CN1C(=O)N2C=NC(=C2N=N1)C(=O)N
InChI
InChI=1S/C6H6N6O2/c1-11-6(14)12-2-8-3(4(7)13)5(12)9-10-11/h2H,1H3,(H2,7,13)
InChIKey
BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki : dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2024-09-07]
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie podanego źródła[1]
Zwroty H
H302 , H315 , H319 , H335 , H340 , H350 , H360FD
Zwroty P
P202 , P301+P312 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P308+P313
Numer RTECS
NJ5927050
Klasyfikacja medyczna
ATC
L01AX03
Stosowanie w ciąży
kategoria D
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania
p.o.
Temozolomid – organiczny związek chemiczny , lek przeciwnowotworowy .
Temozolomid jest prolekiem ; pod wpływem fizjologicznego pH ulega przemianie do aktywnego związku, MTIC, wykazującego działanie alkilujące .
nadwrażliwość na składniki leku lub dakarbazynę
ciężkie zahamowanie czynności szpiku
wrodzony niedobór laktazy Lappa
nietolerancja galaktozy
zaburzone wchłanianie glukozy lub galaktozy
ciężkie upośledzenie czynności wątroby i (lub) nerek
podeszły wiek.
U chorych stosujących temozolomid w schemacie 42-dniowym w skojarzeniu z radioterapią należy stosować środki zapobiegające rozwinięciu zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jiroveci (PCP), zaś wszystkich chorych kontrolować pod kątem wystąpienia PCP.
Stosowanie leku w skojarzeniu z innymi lekami powodującymi supresję szpiku może zwiększyć prawdopodobieństwo wystąpienia tego powikłania. Skojarzenie temozolomidu z kwasem walproinowym w niewielkim stopniu zmniejsza klirens temozolomidu.
Kategoria D. Temozolomid wykazuje silne działanie teratogenne i genotoksyczne .
Temodar , Temodal (Schering-Plough Corporation)
Podczas stosowania leku może wystąpić osłabienie koncentracji i zdolności do prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń w ruchu.
Indeks leków Medycyny Praktycznej , Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2006, ISBN 83-7430-060-4 . Brak numerów stron w książce
L01A – Leki alkilujące L01AA – Analogi iperytu azotowego
L01AB – Estry kwasu sulfonowego
L01AC – Iminy etylenowe
L01AD – Pochodne nitrozomocznika
L01AG – Epitlenki
L01AX – Inne
L01B – Antymetabolity L01BA – Analogi kwasu foliowego
L01BB – Analogi puryn
L01BC – Analogi pirymidyn
L01C – Alkaloidy roślinne i inne związki pochodzenia naturalnego L01CA – Alkaloidy Vinca i ich analogi
L01CB – Pochodne podofilotoksyny
L01CC – Pochodne kolchicyny
L01CD – Taksany
L01CE – Inhibitory topoizomerazy 1
L01CX – Inne
L01D – Antybiotyki cytotoksyczne i związki pochodne L01DA – Aktynomycyny
L01DB – Antracykliny i związki pochodne
L01DC – Inne
L01E – Inhibitory kinazy białkowej L01EA – Inhibitory kinazy tyrozynowej BCR-Abl
L01EB – Inhibitory kinazy tyrozynowej receptora nabłonkowego czynnika wzrostu (EGFR)
L01EC – Inhibitory kinazy seroninowo-treoninowej B-Raf (BRAF)
L01ED – Inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego (ALK)
L01EE – Inhibitory kinazy aktywowanej mitogenami (MEK)
L01EF – Inhibitory kinaz cyklino-zależnych (CDK)
L01EG – Inhibitory kinazy mTOR
L01EH – Inhibitory kinazy receptora ludzkiego czynnika wzrostu naskórka 2 (HER2)
L01EJ – Inhibitory kinazy janusowej (JAK)
L01EK – Inhibitory kinazy receptora czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR)
L01EL – Inhibitory kinazy tyrozynowej Brutona (BTK)
L01EM – Inhibitory kinazy 3-fosfatydyloinozytolu (Pi3K)
L01EN – Inhibitory kinazy tyrozynowejreceptora czynnika wzrostu fibroblastów (FGFR)
L01EX – Inne inhibitory kinazy proteinowej
L01F – Przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami L01FA – Inhibitory CD20
L01FB – Inhibitory CD22
L01FC – Inhibitory CD38
L01FD – Inhibitory HER2
L01FE – Inhibitory EGFR
L01FF – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FG – Inhibitory PD–1 /PD–L1
L01FX – Inne przeciwciała monoklonalne oraz przeciwciała skoniugowane z cytostatykami
L01FY – Połączenia przeciwciał monoklonalnych oraz przeciwciał skoniugowanych z cytostatykami
L01X – Pozostałeleki przeciwnowotworowe L01XA – Związki platyny
L01XB – Metylohydrazyny
L01XD – Środki stosowane w terapii fotodynamicznej
L01XF – Retinoidy stosowane w terapii przeciwnowotworowej
L01XG – Inhibitory proteasomu
L01XH – Inhibitory deacetylaz histonów (HDAC)
L01XJ – Inhibitory szlaku Hedgehog
L01XK – Inhibitory polimeraz poli-ADP-rybozy (PARP)
L01XL – Przeciwnowotworowa terapia komórkowa lub genowa
L01XX – Inne
L01XY – Połączenia leków przeciwnowotworowych