Befiradol

Befiradol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(3-chloro-4-fluorofenylo)-[4-fluoro-4-({[(5-metylpirydyn-2-ylo)metylo]amino}metylo)piperydyn-1-ylo]metanon
	Inne nazwy i oznaczenia
	NLX-112, F13640
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C20H22ClF2N3O
Masa molowa	393,86 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	208110-64-9
PubChem	9865384
DrugBank	DB19033
SMILES
	CC1=CN=C(C=C1)CNCC2(CCN(CC2)C(=O)C3=CC(=C(C=C3)F)Cl)F
InChI
	InChI=1S/C20H22ClF2N3O/c1-14-2-4-16(25-11-14)12-24-13-20(23)6-8-26(9-7-20)19(27)15-3-5-18(22)17(21)10-15/h2-5,10-11,24H,6-9,12-13H2,1H3
	InChIKey
	PKZXLMVXBZICTF-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	chlorowodorek befiradolu
	Substancja w tej postaci nie jest klasyfikowana; jako niebezpieczna według kryteriów GHS.

Befiradol – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek eksperymentalny w leczeniu dyskinez wywołanych lewodopą. Jest silnym i selektywnym, pełnym agonistą receptora 5-HT_1A^[2]^[3]. Został odkryty i opracowany przez francuskie przedsiębiorstwo farmaceutyczne Pierre Fabre Médicament(inne języki) podczas poszukiwań leku na przewlekły ból^[2].

Badanie kliniczne z 2023 roku wykazało, że befiradol zmniejsza objawy parkinsonizmu (takie jak powolność ruchów, drżenie i sztywność), a także dyskinezę wywołaną lewodopą, co stwarza perspektywę opracowania „podwójnej terapii” w chorobie Parkinsona^[2]^[3].

Przypisy

↑ NLX-112 hydrochloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 21 września 2023, numer katalogowy: SML2324 [dostęp 2026-02-20] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ ^a ^b ^c L.L. Bardin L.L., J.P.J.P. Tarayre J.P.J.P., N.N. Malfetes N.N., W.W. Koek W.W., F.C.F.C. Colpaert F.C.F.C., Profound, Non-Opioid Analgesia Produced by the High-Efficacy 5-HT_1A Agonist F 13640 in the Formalin Model of Tonic Nociceptive Pain, „Pharmacology”, 67 (4), 2003, s. 182–194, DOI: 10.1159/000068404 (ang.).
↑ ^a ^b Neurolixis Announces In-Licensing of Two Clinical Compounds From Pierre Fabre Medicament [online], Neurolixis, 23 września 2013 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] NLX-112 hydrochloride [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 21 września 2023, numer katalogowy: SML2324 [dostęp 2026-02-20] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)

[Bardin-2] L.L. Bardin L.L., J.P.J.P. Tarayre J.P.J.P., N.N. Malfetes N.N., W.W. Koek W.W., F.C.F.C. Colpaert F.C.F.C., Profound, Non-Opioid Analgesia Produced by the High-Efficacy 5-HT_1A Agonist F 13640 in the Formalin Model of Tonic Nociceptive Pain, „Pharmacology”, 67 (4), 2003, s. 182–194, DOI: 10.1159/000068404 (ang.).

[Neurolixis-3] Neurolixis Announces In-Licensing of Two Clinical Compounds From Pierre Fabre Medicament [online], Neurolixis, 23 września 2013 (ang.).

[1]

[2]

[3]