Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Chinolina
|
|
|
| Nazewnictwo
|
|
|
| Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
chinolina
|
| Inne nazwy i oznaczenia
|
| 2,3-benzopirydyna, 1-benzoazina, 2,3-benzopiryna, benzopiryna, chinoleina, leukolina, 1-azaneftalen, Leucol
|
|
| Ogólne informacje
|
| Wzór sumaryczny
|
|
| Masa molowa
|
129,16 g/mol
|
| Wygląd
|
bezbarwna, higroskopijna ciecz[1]
|
| Identyfikacja
|
| Numer CAS
|
91-22-5
530-64-3 (chlorowodorek)
|
| PubChem
|
7047
|
| DrugBank
|
DB18050
|
|
|
| InChI
|
InChI=1S/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H
|
| InChIKey
|
SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
| Niebezpieczeństwa
|
| Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2019-08-05]
|
|
|
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
|
|
| Zwroty H
|
H350, H341, H312, H302, H319, H315, H411
|
| Zwroty P
|
P201, P273, P280, P305+P351+P338, P308+P313
|
|
|
| Europejskie oznakowanie substancji
|
| oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
| Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[4]
|
|
|
Toksyczny
(T)
|
Groźny dla
środowiska
(N)
|
|
|
|
| Zwroty R
|
R45, R21/22, R36/38, R68, R51/53
|
| Zwroty S
|
S53, S45, S61
|
|
|
| Temperatura zapłonu
|
101 °C[3]
|
| Temperatura samozapłonu
|
480 °C[1]
|
| Numer RTECS
|
VA9275000
|
| Dawka śmiertelna
|
LD50 262 mg/kg (szczur, doustnie)[3]
|
|
| Podobne związki
|
| Podobne
|
izochinolina, indol, akrydyna
|
| Pochodne
|
8-hydroksychinolina
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
|
|
|
Chinolina (C9H7N) – związek heterocykliczny zawierający azot, zbudowany ze skondensowanych pierścieni: benzenowego i pirydynowego. W temperaturze pokojowej jest bezbarwną cieczą o charakterystycznym zapachu, silnie załamująca światło, rozpuszczalna w alkoholu i eterze, ma własności zasadowe.
Jest ważnym surowcem do otrzymywania barwników, środków farmaceutycznych Jest też stosowana w analizie chemicznej.
