Spis treści
Mometazon
|
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C27H30O6Cl2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
521,40 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| ATC | |||||||||
| Stosowanie w ciąży |
kategoria B | ||||||||
| |||||||||
Mometazon – organiczny związek chemiczny, syntetyczny glikokortykosteroid stosowany głównie w terapii alergicznych nieżytów nosa oraz chorób zapalnych skóry przebiegających ze świądem. Stosowany zwykle jako ester kwasu 2-furanokarboksylowego (2-furanowego, pirośluzowego), czyli jako furanian mometazonu.
Wprowadzony na rynek przez koncern Schering-Plough Europe.
Mechanizm działania
[edytuj | edytuj kod]Mometazon działa silnie przeciwzapalnie, przeciwświądowo i obkurczająco na naczynia krwionośne[1]. Hamuje wydzielanie leukotrienów z leukocytów u pacjentów z alergią. W testach in vitro furoinian mometazonu wykazywał wysoki stopień hamowania syntezy i uwalniania TNF-α, IL-1, IL-5, IL-6. Jest on także silnym inhibitorem produkcji cytokin Th2, IL-4, IL-5 przez ludzkie limfocyty T CD4+[2][3].
Po podaniu wziewnym lub donosowym furoinian mometazonu charakteryzuje się bardzo niską biodostępnością (< 0,1%) i na ogół nie jest wykrywany w osoczu. Niewielka ilość substancji, która może zostać połknięta i wchłonięta, w dużym stopniu ulega metabolizmowi pierwszego przejścia przez wątrobę, a następnie jest wydalana z moczem i żółcią. Po podaniu miejscowym, po 8-godzinnym kontakcie mometazonu ze skórą, do krwiobiegu wchłania się około 0,7% furoinianu mometazonu.
Wskazania
[edytuj | edytuj kod]Lek jest stosowany w terapii alergicznych nieżytów nosa, zapalenia zatok, polipów nosa, a także, jako postać wziewna, w leczeniu astmy oskrzelowej[4]. Jest stosowany również miejscowo w chorobach skórnych wrażliwych na działanie sterydów (m.in. łuszczycy, atopowym zapaleniu skóry[5]), w sytuacjach, w których istnieją wskazania do stosowania glikokortykosteroidów.
Dawkowanie
[edytuj | edytuj kod]Alergiczne zapalenia błony śluzowej nosa – całkowita dawka dobowa 200 mikrogramów (w leczeniu podtrzymującym 100 µg). Może być podawany donosowo, wziewnie lub miejscowo na skórę.
Polipy nosa – całkowita dawka dobowa 200 mikrogramów (maksymalnie 400 µg).
Astma oskrzelowa – 400 µg raz dziennie (najlepiej wieczorem).
W schorzeniach skórnych – na zmienione chorobowo obszary skóry preparaty mometazonu nakłada się raz dziennie cienką warstwą.
Preparaty
[edytuj | edytuj kod]Preparaty dopuszczone do sprzedaży w Polsce (stan na 2025 r.)[6]:
- Wziewne: Aleric Spray, Hitaxa Metmi-Spray, Metmin, Momester, Nasometin, Nasonex, Pronasal, Zodgane
- Wziewne preparaty złożone:
- zawierające indakaterol: Atectura Breezhaler, Bemrist Breezhaler
- zawierające indakaterol i bromek glikopironiowy: Enerzair Breezhaler, Zimbus Breezhaler
- zawierające olopatadynę: Ryaltris
- Do stosowania miejscowego: Edelan, Elitasone, Elocom, Elosone, Eztom, Ivoxel, Momecutan, Mometaxon, Ovixan
- Preparaty złożone do stosowania miejscowego: Neptra (zawiera florfenikol i chlorowodorek terbinafiny)
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ GF. Wandalsen, AI. Mendes, D. Solé. Objective improvement in nasal congestion and nasal hyperreactivity with use of nasal steroids in persistent allergic rhinitis.. „Am J Rhinol Allergy”. 24 (1). s. e32-6. DOI: 10.2500/ajra.2010.24.3427. PMID: 20109319.
- ↑ RW. Chapman, SJ. Sehring, CG. Garlisi, A. Falcone i inni. Anti-inflammatory activity of inhaled mometasone furoate in allergic mice.. „Arzneimittelforschung”. 48 (4), s. 384-91, Apr 1998. PMID: 9608881.
- ↑ SP. Umland, DK. Nahrebne, S. Razac, A. Beavis i inni. The inhibitory effects of topically active glucocorticoids on IL-4, IL-5, and interferon-gamma production by cultured primary CD4+ T cells.. „J Allergy Clin Immunol”. 100 (4), s. 511-9, Oct 1997. PMID: 9338546.
- ↑ 20370376
- ↑ S. Khope. Topical mometasone furoate for phimosis.. „Indian Pediatr”. 47 (3), s. 282, Mar 2010. PMID: 20371899.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 20 grudnia 2024 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Poz. 141, Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 20 grudnia 2024.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Charakterystyka produktu leczniczego- Nasonex. [dostęp 2010-04-10]. (pol.).
- Strona w całości poświęcona Nasonexowi. [dostęp 2010-04-10]. (ang.).
- Pharmindex. [dostęp 2010-04-10]. (pol.).
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Furoinian mometazonu. [dostęp 2010-04-10]. (ang.).









