Reproterol

Reproterol
	Enancjomer R
	; Enancjomer S
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(RS)-7-{3-[(β,3,5-trihydroksyfenyloetylo)-amino]-propylo}-teofilina
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny
Masa molowa	389,41 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	54063-54-6
PubChem	25654
DrugBank	DB12846
SMILES
	CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CCCNCC(C3=CC(=CC(=C3)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C18H23N5O5/c1-21-16-15(17(27)22(2)18(21)28)23(10-20-16)5-3-4-19-9-14(26)11-6-12(24)8-13(25)7-11/h6-8,10,14,19,24-26H,3-5,9H2,1-2H3
	InChIKey
	WVLAAKXASPCBGT-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Klasyfikacja medyczna
ATC	R03AC08, R03CC14
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	wziewna, dożylna
	Multimedia w Wikimedia Commons

Reproterol (łac. reproterolum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny będący połączeniem orcyprenaliny i teofiliny. Lek o działaniu sympatykomimetycznym, o krótkim czasie działania, działający selektywnie na receptory adrenergiczne β2. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów^[1].

Mechanizm działania

Pirbuterol jest selektywnym β-mimetykiem działającym na receptory β2, którego działanie utrzymuje się do 4 godzin, a maksymalny efekt następuje po 2–3 godzinach od podania^[2].

Zastosowanie

skurcz oskrzeli^[2]

W 2015 roku żaden produkt leczniczy zawierający reproterol nie był dopuszczony do obrotu w Polsce^[3].

Działania niepożądane

Reproterol może powodować następujące działania niepożądane^[2]^[4]:

drżenie palców oraz dłoni
kołatanie serca
ból głowy
zawroty głowy
niepokój
tachykardia
ból w klatce piersiowej
przedwczesne skurcze komorowe
zaburzenia oddawania moczu

Przypisy

↑ Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 196.
↑ ^a ^b ^c Podlewski i Podlewska 2010 ↓, s. 729.
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-08-08].
↑ Bronchospasmin Injektionslösung Gebrauchsinformation: Information für den Anwender. MEDA Pharma. [dostęp 2016-03-10]. (niem.).

Bibliografia

Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010. ISBN 978-83-60135-95-2.

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[Rote_Liste-1] Rote Liste Service GmbH (Hrsg.): Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Rote Liste Service GmbH, Frankfurt/Main, 2017, Aufl. 57, ISBN 978-3-946057-10-9, s. 196.

[CITEREFPodlewskiPodlewska2010729-2] Podlewski i Podlewska 2010 ↓, s. 729.

[Wykaz_2015-3] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-08-08].

[Bronchospasmin-4] Bronchospasmin Injektionslösung Gebrauchsinformation: Information für den Anwender. MEDA Pharma. [dostęp 2016-03-10]. (niem.).

[1]

[2]

[3]

[4]