Spis treści
Kwas tiofosforowy
|
| |||||||
| Ogólne informacje | |||||||
| Wzór sumaryczny |
H3PO3S | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
114,06 g/mol | ||||||
| Identyfikacja | |||||||
| Numer CAS | |||||||
| PubChem | |||||||
| |||||||
| |||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||
Kwas tiofosforowy, H
3PO
3S – nieorganiczny związek chemiczny, siarkowy analog kwasu ortofosforowego.
Otrzymywanie
[edytuj | edytuj kod]Związek ten jest otrzymywany w wieloetapowym procesie rozpoczynającym się od hydrolizy zasadowej pentasiarczku difosforu w celu otrzymania ditiofosforanu, który jest izolowany jako jego sól barowa[2]:
- P
2S
5 + 6NaOH → 2Na
3PO
2S
2 + H
2S + 2H
2O - 2Na
3PO
2S
2·11H
2O + 3BaCl
2·2H
2O → 2Ba
3(PO
2S
2)
2·8H
2O + 6NaCl
W drugim etapie sól baru jest rozkładana za pomocą kwasu siarkowego, wytrącając siarczan baru i uwalniając wolny kwas ditiofosforowy[3]:
- Ba
3(PO
2S
2)
2 + 3H
2SO
4 → 3BaSO
4 + 2H
3PO
2S
2
W warunkach kontrolowanych kwas ditiofosforowy ulega hydrolizie[3]:
- H
3PO
2S
2 + H
2O → H
3PO
3S + H
2S
Zobacz też
[edytuj | edytuj kod]Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ D.D. Perrin, Ionisation constants of inorganic acids and bases in aqueous solution, wyd. 2. ed., repr, IUPAC chemical data series, Oxford: Pergamon Press, 1984, s. 115, ISBN 978-0-08-029214-4 [dostęp 2024-10-24].
- ↑ Brauer 2012 ↓, s. 569-571.
- ↑ a b Brauer 2012 ↓, s. 568.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Georg Brauer, Handbook of Preparative Inorganic Chemistry V1, Elsevier, 2 grudnia 2012, ISBN 978-0-323-16127-5 [dostęp 2024-10-24] (ang.).









